ઍપ્લાસ્ટીક એનેમિયા અને લ્યુકેમિયા વચ્ચેના તફાવત. ઍપ્લાસ્ટીક એનિમિયા વિ લ્યુકેમિયા
કી તફાવત - Aplastic એનિમિયા વિ લ્યુકેમિયા
લ્યુકેમિયા અસ્થિમજ્જામાં અસામાન્ય જીવલેણ મોનોક્લોનલ સફેદ રક્ત કોશિકાઓ સંચય તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરી શકાય છે. નામથી જ, તમે સમજી શકો છો કે લ્યુકેમિયા એક પ્રકારનું દુર્ભાવના છે. અસ્થિ મજ્જાના હાયપરસેલ્યુલરિટિ (એપ્લાસિયા) સાથે પાનસ્થીપેનિસિયા એપ્લાસ્ટિક એનિમિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. ઍપ્લાસ્ટીક એનેમિયા અને લ્યુકેમિયા વચ્ચેનો મુખ્ય તફાવત એ છે કે કોઈ પણ કેન્સરગ્રસ્ત કોશિકાઓ, લ્યુકેમિક અથવા અસામાન્ય કોશિકાઓની ગેરહાજરી અથવા હાજરી; લ્યુકેમિયા પેરિફેરલ રક્ત અથવા મજ્જા માં કેન્સરગ્રસ્ત leukemic અથવા અસામાન્ય કોષો હાજરી દ્વારા દર્શાવાય છે જ્યારે aplastic એનિમિયા નથી.
વિષયવસ્તુ
1 ઝાંખી અને કી તફાવત
2 ઍપ્લાસ્ટીક એનેમિયા
3 શું છે લ્યુકેમિયા
4 શું છે ઍપ્લાસ્ટીક એનેમિયા અને લ્યુકેમિયા વચ્ચે સમાનતા
5 સાઇડ બાય સાઇડરિસન - ટેપુલર ફોર્મમાં ઍપ્લાસ્ટીક એનિમિયા વિ લ્યુકેમિયા
6 સારાંશ
ઍપ્લાસ્ટીક એનેમિયા શું છે?
અસ્થિ મજ્જાના હાયપરસેલ્યુલરિટી (એપ્લાસિયા) સાથે પેસ્કીટેક્નીઆ એપ્લાસ્ટીક એનેમિયા તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરી શકાય છે. આ સ્થિતિમાં, લ્યુકેમિક, કેન્સર અથવા અન્ય અસામાન્ય કોશિકાઓ ક્યાં તો પેરિફેરલ રક્ત અથવા અસ્થિમજ્જામાં જોવા મળે છે. બાકી રહેલા અથવા અસામાન્ય રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવમાં ખામીવાળા પ્લ્યુરોપેટન્ટ સ્ટેમ કોશિકાઓની સંખ્યામાં ઘટાડાને એનાપ્લિકેશનમાં પરિણમી શકે છે. આ સ્થિતિ અમુક કિસ્સાઓમાં મિયેલોડિઝપ્લાસિયા, પેરોક્સિઝમલ નોઇક્ચરનલ હિમોગ્લોબિન્યુરિયા અથવા એએમએલમાં વિકસી શકે છે.
ઇટીયૉજી
મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં રોગપ્રતિકારક તંત્ર મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે. રક્ત અને અસ્થિ મજ્જામાં સક્રિય સાયટોટોક્સિક ટી સેલ્સ દ્વારા અસ્થિ મજ્જાત નિષ્ફળતા થાય છે. બાયોસલ એસોસિયેશન, બાયોસફૉનિક દવાઓ, જેમ કે બસફ્લાન અને ડોક્સોરોબિકિન પરંતુ આવા ક્લોરામ્ફેનિકોલ, સોનું, carbimazole, chlorpromazine, phenytoin, ribavirin, tolbutamide અને NSAIDs તરીકે, કેટલાક બિન-સાયટોટોક્સીક દવાઓ પણ કેટલીક વ્યક્તિઓમાં aplasia લાવવાનો સંભવિત હોય છે.
આકૃતિ 01: અસ્થિ એનિમિયા ઇન અસ્થિ મજ્જા
ક્લિનિકલ લાક્ષણિકતાઓ
- એનિમિયા
- રક્તસ્ત્રાવ અને ઉઝરડો
- ચેપ
- ઇક્વિમાબોસ
- રક્તસ્ત્રાવ ગુંદર અને ઇસ્ટૅક્સિસ
ઇન્વેસ્ટિગેશન્સ
- બ્લડ કાઉન્ટ-હિમોગ્લોબિન સ્તરમાં
- બ્લડ ફિલ્મ કોઈ અસામાન્ય કોષો ઘટાડો આવે છે, Reticulocyte ગણતરી અત્યંત ઓછી છે, પ્લેટલેટ કદ નાના હોય છે.
વ્યવસ્થાપન
પ્લાસ્ટિક એનેમિયાના સારવાર અંતર્ગત કારણ પર આધાર રાખે છે. બોન મેરો રિકવરીની રાહ જોતી વખતે સહાયક ઉપચાર માટે ધ્યાન આપવું જોઈએ. સહાયક સારવારોમાં આરબીસી (RBC) ચઢાવવી, પ્લેટલેટ રૅન્થેફ્યુઝન, અને ગ્રેન્યુલોસાઇટ ટ્રાંસફ્યુઝનનો સમાવેશ થાય છે. ચેપનું પ્રોમ્પ્ટ નિવારણ અત્યંત મહત્વનું છે. 40 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના ગંભીર ઍપ્લાસ્ટીક એનિમિયા ધરાવતા દર્દીઓ માટે, પસંદગીના સારવારમાં હિમોપીયેટિક સ્ટેમ સેલ્સ છે.
લ્યુકેમિયા શું છે?
લ્યુકેમિયાને અસ્થિમજ્જામાં અસામાન્ય જીવલેણ મૉનોક્લોનલ સફેદ રક્ત કોશિકાઓના સંચય તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરી શકાય છે. આના પરિણામે અસ્થિ મજ્જા નિષ્ફળતા, એનિમિયા, ન્યુટ્રોપેનીયા અને થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા સામાન્ય રીતે, પુખ્ત અસ્થિ મજ્જામાં વિસ્ફોટના કોષોનું પ્રમાણ 5% કરતા પણ ઓછું છે. પરંતુ લ્યુકેમિક બોન મેરોમાં, આ પ્રમાણ 20% થી વધારે છે.
પ્રકારો
લ્યુકેમિયાના 4 મૂળભૂત પેટા પ્રકારો છે,
- તીવ્ર મેલોઈડ લ્યુકેમિયા (એએમએલ)
- તીવ્ર લિમ્ફોબ્લેસ્ટિક લ્યુકેમિયા (ઓલ)
- ક્રોનિક મૈલોઇડ લ્યુકેમિયા (એએમએલ)
- ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યૂકેમિયા CLL)
આ રોગો પ્રમાણમાં અસામાન્ય છે અને તેમની વાર્ષિક ઘટનાઓ 10/1000000 છે. સામાન્ય રીતે લ્યુકેમિયા કોઈ પણ ઉંમરે થઇ શકે છે. પરંતુ બધા મુખ્યત્વે બાળપણમાં જોવા મળે છે, જ્યારે વયસ્કોમાં વારંવાર સીએલએલ જોવા મળે છે. લ્યુકેમિયાના કારણે ઇટીયોલોજિકલ એજન્સીઓમાં રેડિયેશન, વાઇરસ, સાયટોટોકિક એજન્ટ્સ, ઇમ્યુનોસપ્રેસન અને આનુવંશિક પરિબળોનો સમાવેશ થાય છે. આ રોગનું નિદાન પેરિફેરલ રક્ત અને અસ્થિ મજ્જાના સ્ટેઇન્ડ સ્લાઈડની પરીક્ષા દ્વારા થઈ શકે છે. પેટા વર્ગીકરણ અને પ્રજ્ઞાપન માટે, ઇમ્યુનોફેનટાઇપીંગ, સાયટોજેનેટિક્સ અને મોલેક્યુલર જીનેટિક્સ આવશ્યક છે.
આકૃતિ 02: લ્યુકેમિયા
તીવ્ર લ્યુકેમિયા
તીવ્ર લ્યુકેમિઆના પ્રમાણ વધતી ઉંમર સાથે વધે છે. તીવ્ર મ્યોલોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા માટે રજૂઆતની સરેરાશ વય 65 વર્ષ છે. તીવ્ર લ્યુકેમિયા નવા જન્મે છે અથવા સાયટોટોક્સિક કેમોથેરાપી અથવા મૅલોડિસપ્લાસિયાને કારણે થાય છે. તીવ્ર લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયામાં પ્રસ્તુતિની નીચલા મધ્યમ વય છે. તે બાળપણમાં સૌથી સામાન્ય દુર્ઘટના છે.
બધાંની નૈદાનિક લક્ષણો
- શ્વાસ અને થાક
- રક્તસ્ત્રાવ અને ઉઝરડા
- ચેપ
- માથાનો દુખાવો / મૂંઝવણ
- અસ્થિનો દુખાવો
- હીપોટસપ્લાનોમેગલી / લિમ્ફ્ડડોનોપથી
- પરિક્ષાનું વિસ્તરણ
ક્લિનિકલ લક્ષણો એએમએલ
- ગમ હાયપરટ્ર્રોફી
- ભીષણ ત્વચાની થાપણો
- થાક અને શ્વાસહીનતા
- ચેપ
- રક્તસ્ત્રાવ અને ઉઝરડો
- હીપોટસોપ્લાનોમેગલી
- લિમ્ફ્ડૅનોપથી
તપાસણી
નિદાનની ખાતરી માટે બ્લડ ગણક-પ્લેટલેટ્સ અને હેમોગ્લોબિન સામાન્ય રીતે ઓછી હોય છે, સફેદ રક્તકણોની ગણતરી સામાન્ય રીતે ઉછેરવામાં આવે છે.
- બ્લાસ્ટ કોશિકાઓના નિરીક્ષણ દ્વારા રોગની લોહી ફિલ્મી ઓળખી શકાય છે. Auer સળિયા એએમએલમાં જોઇ શકાય છે.
- અસ્થિ મજ્જાના મહાપ્રાણ-ઘટાડાના erythropoiesis, મેગાકારીયોસાયટ્સ ઘટાડા, અને વધેલા સેલ્યુલરિટી એ જોવા માટેના સંકેતો છે.
- છાતીનું એક્સ રે
- સેરેબ્રૉસ્પેનલ પ્રવાહી પરીક્ષા
- રચના થિયરી માટે
- પ્લાનીંગ થેરપી માટે
સીરમ યુરેટ અને લિવર બાયોકેમિસ્ટ્રી
- ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિઓગ્રાફી / ઇકોકાર્ડિયોગ્રામ
- એચએલએ પ્રકાર
- એચબીવી સ્થિતિ તપાસો < મેનેજમેન્ટ
- સારવાર વગરનો તીવ્ર લ્યુકેમિયા સામાન્ય રીતે જીવલેણ હોય છે.પરંતુ ઉપશામક સારવાર સાથે, જીવનકાળ વિસ્તૃત કરી શકાય છે. ઉપચારાત્મક સારવાર ક્યારેક સફળ થઈ શકે છે. નિષ્ફળતા રોગના પુનઃ ઉદભવ અથવા ઉપચારની જટિલતાઓને કારણે અથવા રોગના બિનપ્રતિભાવના સ્વભાવને કારણે હોઈ શકે છે. ALL માં, વિતરણ ઇન્ડક્શન વિન્સર્ટિનેશનના સંયોજન કીમોથેરાપી સાથે કરી શકાય છે. ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતા દર્દીઓ માટે, એલોજેનિક સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન કરી શકાય છે.
ક્રોનિક માયોલૉઇડ લ્યુકેમિયા
સીએમએલ એ મેલોપ્રોફિરિફેરીટેશન નિયોપ્લાઝમના પરિવારનો સભ્ય છે, જે પુખ્ત વયના લોકોમાં જ આવે છે. તે ફિલાડેલ્ફિયા રંગસૂત્રની હાજરી દ્વારા વ્યાખ્યાયિત થાય છે અને તીવ્ર લ્યુકેમિયા કરતાં વધુ ધીમે ધીમે પ્રગતિશીલ અભ્યાસક્રમ ધરાવે છે.
ક્લિનિકલ લક્ષણો
લોહીની એનેમિયા
પેટનો અગવડતા
- વજનમાં ઘટાડો
- માથાનો દુખાવો
- ઉંઘ અને રક્તસ્રાવતા
- લેમ્ફેડેનોપથી
- ઇન્વેસ્ટિગેશન્સ
- રક્ત ગણતરી - હેમોગ્લોબિન ઓછું અથવા સામાન્ય છે પ્લેટલેટ્સ ઓછી છે, સામાન્ય અથવા ઊભા. WBC ઉછેર કરવામાં આવે છે.
લોહીની ફિલ્મમાં પુખ્ત માયોલૉઇડ અગ્રદૂતની હાજરી
- અસ્થિ મજ્જાના મહાપ્રાણમાં વધી રહેલા માયોલૉઇડ અગ્રદૂત સાથે સેલ્યુલરિટી વધે છે.
- મેનેજમેન્ટ
- સીએમએલના સારવારમાં પ્રથમ લીટી દવા ઇમાટિનિબ (ગ્લાઈવક) છે, જે ટાયરોસિન કાઇઝ ઇનિબિટર છે. બીજી લાઇન સારવારમાં હાઈડ્રોક્સ્ય્યુરા, આલ્ફા ઇન્ટરફેરોન, અને એલોજેનિક સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન સહિત કિમોથેરાપીનો સમાવેશ થાય છે.
ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યૂકેમિયા
સીએલએલ સૌથી સામાન્ય લ્યુકેમિયા છે જે મોટેભાગે વૃદ્ધાવસ્થામાં થાય છે. તે નાના બી લિમ્ફોસાઇટ્સના ક્લોનલ વિસ્તરણને કારણે થાય છે.
નૈદાનિક લક્ષણો
એસિમ્પટમેટિક લિમ્ફોસાયટીસ
લિમ્ફો્ડડોનોપથી
- મેરો નિષ્ફળતા
- હીપોટસોપ્લેમોમેગિલી
- બી-લક્ષણો
- ઇન્વેસ્ટિગેશન્સ
- લોહીની સંખ્યામાં ખૂબ ઊંચા સફેદ લોહીનું સ્તર જોઇ શકાય છે ધુમ્મસ કોશિકાઓ લોહીની ફિલ્મમાં જોઇ શકાય છે
વ્યવસ્થાપન
- ઉપચાર એગોનોગૅલી, હેમોલિટીક એપિસોડ અને અસ્થિ મજ્જા દમન માટે આપવામાં આવે છે. ફ્લ્યુડારાબીન અને સાયક્લોફોસ્ફેમાઇડ સાથે રિતૂક્સિમાબ એક નાટ્યાત્મક પ્રતિભાવ દર બતાવે છે.
- ઍપ્લાસ્ટીક એનેમિયા અને લ્યુકેમિયા વચ્ચે સમાનતા શું છે?
ઍપ્લાસ્ટીક એનિમિયા અને લ્યુકેમિયા હિમેટોલોજિકલ પરિસ્થિતિઓ છે.
ઍપ્લાસ્ટીક એનેમિયા અને લ્યુકેમિયા વચ્ચે શું તફાવત છે?
- કોષ્ટક પહેલાં ભેદ લેખ મધ્યમ ->
- ઍપ્લાસ્ટીક એનિમિયા વિ લ્યુકેમિયા
લ્યુકેમિયાને અસ્થિ મજ્જામાં અસામાન્ય જીવલેણ મોનોક્લોનલ સફેદ રક્ત કોશિકાઓના સંચય તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરી શકાય છે.
અસ્થિ મજ્જાના હાયપરસેલ્યુલરિટી (એપ્લાસિયા) સાથે પેસ્કીટેક્નીઆ એપ્લાસ્ટીક એનેમિયા તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરી શકાય છે.
અસામાન્ય કોષો |
|
| રક્ત અને અસ્થિમજ્જા બંનેમાં અસામાન્ય કોશિકાઓ હાજર છે. | અસામાન્ય કોશિકાઓ રક્ત અથવા અસ્થિમજ્જામાં ક્યાં મળી નથી. |
| માલમિલકત | |
| આ એક દુવ્યવહાર છે | આ એક દુર્ભાવના નથી |
| સારાંશ - | |
| ઍપ્લાસ્ટીક એનિમિયા વિ લ્યુકેમિયા | લ્યુકેમિયા એ અસ્થિ મજ્જામાં અસામાન્ય જીવલેણ મૉનોક્લોનલ સફેદ રક્ત કોશિકાઓનું સંચય છે જ્યારે એપ્લાસ્ટિક એનેમિયા અસ્થિ મજ્જાના હાયપરસેલોલિરિઅર સાથે પેન્કોટિકિયા છે. આ પ્લાસ્ટિક એનિમિયા અને લ્યુકેમિયા વચ્ચેનું મૂળભૂત તફાવત છે. આ બંને પરિસ્થિતિઓનો પ્રારંભિક નિદાન અને સારવાર જીવલેણ જોખમોને દૂર કરવા માટે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે |
ઍપ્લાસ્ટીક એનેમિયા વિ લિક્મિયા પીડીએફ વર્ઝન ડાઉનલોડ કરો. તમે આ લેખનું પીડીએફ વર્ઝન ડાઉનલોડ કરી શકો છો અને ટાઇટન નોટ મુજબ તેને ઑફલાઇન હેતુઓ માટે ઉપયોગ કરી શકો છો. અહીં પીડીએફ વર્ઝન ડાઉનલોડ કરો. ઍપ્લાસ્ટીક એનામિયા અને લ્યુકેમિયા વચ્ચેના તફાવત. સંદર્ભો:
1. કુમાર, પરવીન જે., અને માઇકલ એલ. ક્લાર્ક કુમાર અને ક્લાર્ક ક્લિનિકલ દવા. એડિનબર્ગ: ડબ્લ્યુ. બી. સોન્ડર્સ, 2009. છાપો.
ચિત્ર સૌજન્ય:
1. "ઍપ્લાસ્ટીક એનિમિયા" મેડપેજ ટુડે - (સીસી બાય-એસએ 4. 0) કૉમન્સ દ્વારા વિકિમિડિયા
