રંગસૂત્રીય એબ્રેશન અને જીન મ્યુટેશન વચ્ચેનો તફાવત. રંગસૂત્રીય એબરરેશન વિ જીન મ્યુટેશન

કી તફાવત - રંગસૂત્ર એબરરેશન વિ જીન મ્યુટેશન

રંગસૂત્રો લાંબા ડીએનએ સેરની બનેલી ચોક્કસ રચના છે. એક કોષમાં, 23 જોડીઓમાં 46 રંગસૂત્રો છે. એક રંગસૂત્ર હજારો જીન્સ ધરાવે છે જીન રંગસૂત્ર અથવા ચોક્કસ ડીએનએ ટુકડોનો ચોક્કસ પ્રદેશ છે જે પ્રોટીનને સંશ્લેષણ કરવા માટે આનુવંશિક કોડ ધરાવે છે. તેની પાસે અનન્ય ડીએનએ ક્રમ છે રંગસૂત્રો અને જનીનો વ્યક્તિની આનુવંશિક માહિતી નક્કી કરે છે. તેથી, તેમને અખંડ અને ચોક્કસ રાખવા ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. જો કે, ઘણા કારણોને લીધે, રંગસૂત્રો અને જનીનોને પરિવર્તિત કરી શકાય છે, જે વિવિધ રોગની સ્થિતિઓ તરફ દોરી શકે છે. રંગસૂત્રીય ઉલંઘન એ રંગસૂત્ર નંબર અને માળખાની અસામાન્ય સ્થિતિ છે જે ગૂંચવણોનું કારણ બને છે જનીન પરિવર્તન જનીનની ડીએનએ ક્રમની કાયમી ફેરફાર છે. ક્રોમોસોમલ ડિસ્રેનેશન અને જીન મ્યુટેશન વચ્ચેનો મુખ્ય તફાવત એ છે કે રંગસૂત્રનું વિવરણ એક રંગસૂત્ર નંબર અથવા માળખું જ્યારે જનીન પરિવર્તનમાં ફેરફાર થાય છે જે જનીનની અનુક્રમમાં ફેરફાર છે જે આનુવંશિક કોડ એક રંગસૂત્રનું વર્ગીકરણ હંમેશા એક રંગસૂત્રના મોટા ભાગમાં પરિવર્તનનો સંદર્ભ આપે છે, જેમાં એક કરતાં વધુ જનીન પ્રદેશનો સમાવેશ થાય છે.

વિષયવસ્તુ

1 ઝાંખી અને કી તફાવત

2 રંગસૂત્ર એબરરેશન

3 શું છે જીન મ્યુટેશન

4 સાઇડ બાયપાસ - સાઇડરોઝમલ એબરરેશન વિ જીન મ્યુટેશન

5 સારાંશ

રંગસૂત્ર એબરરેશન શું છે?

રંગસૂત્રો થ્રેડવર્ક માળખાં છે જે ડીએનએ સિક્વન્સના સ્વરૂપમાં હજારો જનીનોને અવકાશ પૂરો પાડે છે. વિવિધ સજીવોમાં એક ચોક્કસ રંગસૂત્ર સંખ્યા અને માળખું હોય છે. સમગ્ર રંગસૂત્રો સજીવની જીનેટિક માહિતીને રજૂ કરે છે. તેથી, રંગસૂત્ર સંખ્યા અને માળખું ખૂબ મહત્વનું છે. જો રંગસૂત્ર સંખ્યા અને માળખું માં ફેરફાર હોય તો, તે રંગસૂત્રને તોડવો, રંગસૂત્ર અસંગતતા, રંગસૂત્ર અસાધારણતા અથવા રંગસૂત્ર પરિવર્તન તરીકે ઓળખાય છે. એક રંગસૂત્રના એક ભાગની ખોટ, ગેઇન અથવા પુન: ગોઠવણીને લીધે અથવા ખોવાયેલી અથવા સંપૂર્ણ સંપૂર્ણ રંગસૂત્રોના કારણે થઇ શકે છે. આ રંગસૂત્ર અસામાન્યતા પણ આગામી પેઢી (સંતાન) ને પસાર થાય છે.

રંગસૂત્રીય એબ્રેરન્સના પ્રકારો

કાઢી નાંખવાના, ડુપ્લિકેશન, વ્યુત્ક્રમ અને ટ્રાન્સલોકેશન નામના ચાર મોટા પ્રકારનાં રંગસૂત્રોના અસાધારણતા છે.

કાઢી નાંખો - જ્યારે રંગસૂત્રનું એક મોટું સેગમેન્ટ ખોવાઈ જાય છે, તેને ડીલીશન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

ડુપ્લિકેશન - જ્યારે રંગસૂત્રનું સેગમેન્ટ બે વાર પુનરાવર્તન કરવામાં આવે છે, તેને ડુપ્લિકેશન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

ટ્રાન્સપોર્ટેશન - જયારે કોઈ રંગસૂત્રનો એક ભાગ બિન-સમરૂપ ગુણસૂત્રમાં પરિવહન થાય છે, ત્યારે તેને સ્થાળાંતર તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

વ્યુત્ક્રમ - જ્યારે રંગસૂત્રનો એક ભાગ 180 ⁰ પરિભ્રમણ સમયે બદલાઈ ગયો છે, તેને વ્યુત્ક્રમ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

આ બધા ફેરફારો અખંડ રંગસૂત્ર માળખા અને સજીવના એકંદર આનુવંશિક સંતુલનમાં ફેરફારો માટે જવાબદાર છે.

ન્યુયોમેરિક ક્રોમોસોમલ ડિસેલંશ મોટે ભાગે મેયોસિસ અથવા મેટોસિસ બાદ કોષ વિભાજનની ભૂલોને કારણે થાય છે. Chromosomal nondisjunction એ જીમેટીસમાં અને સંતાનમાં અસામાન્ય સંખ્યામાં રંગસૂત્રોનું મુખ્ય કારણ છે. આ સ્થિતિને અનિપ્લોઇડી તરીકે ઓળખવામાં આવે છે (અસામાન્ય સંખ્યામાં રંગસૂત્રોની હાજરી). કેટલાક ગેમમ ગુમ થયેલ રંગસૂત્રો સાથે ઉત્પન્ન થાય છે જ્યારે કેટલાક ગેમેટ્સમાં વધારાની રંગસૂત્રો હોય છે. બંને ઉદાહરણો અસંખ્ય રંગસૂત્રો સાથે સંતાન બનાવે છે. જો ઇંડા કોશિકાઓ અથવા શુક્રાણુઓમાં ફેરફારો થાય છે, તો તે ફેરફારો શરીરની દરેક કોષને પ્રસારિત કરવામાં આવે છે.

રંગસૂત્રના અસંગતિ રેન્ડમ થઈ શકે છે અથવા માતાપિતા પાસેથી વારસામાં થઈ શકે છે. આ ફેરફારોનું ઉદ્દભવ બાળકો અને માતા-પિતા બંને પર રંગસૂત્રોના અભ્યાસો કરીને, શોધી શકાય છે.

આકૃતિ 01: રંગસૂત્ર એબ્રેશન

જીન ફેરવરણ શું છે?

એક જીનોમ ચોક્કસ પ્રોટીન માટે એન્કોડ કરે છે, જે એક રંગસૂત્ર પર સ્થિત ડીએનએ ક્રમ એક ચોક્કસ પ્રદેશ છે જનીનની ડીએનએ ક્રમની કાયમી ફેરફારને જનીન પરિવર્તન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. એક ચોક્કસ ડીએનએ અનુક્રમણિકા તે પ્રોટિનના અનન્ય આનુવંશિક કોડનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. એક પણ બેઝ જોડી અવેજીકરણ જનીનનું આનુવંશિક કોડ બદલી શકે છે, જે છેવટે એક અલગ પ્રોટિન પેદા કરી શકે છે તેમને બિંદુ પરિવર્તનો તરીકે ઓળખવામાં આવે છે અને તે સામાન્ય પ્રકારનું જનીન પરિવર્તન છે. મૌન પરિવર્તન, મિસેન્સ મ્યુટેશન, અને નોનસેન્સ મ્યુટિશન નામના ત્રણ પ્રકારના બિંદુઓનાં પરિવર્તનો છે.

અસલ જનીન ક્રમમાંથી બેઝ જોડીઓ દાખલ કરવા અથવા કાઢી નાખવાથી જીન મ્યુટેશન પણ થઇ શકે છે. આ પરિવર્તન નમૂના ડી.એન.એ. બદલવા અને વાંચન ફ્રેમને બદલવાની તેમની ક્ષમતાને કારણે આવશ્યક છે, જે પ્રોટીનનો એમિનો એસિડ ક્રમ નક્કી કરે છે.

જીન મ્યુટેશનના પ્રકારો

આનુવંશિક પરિવર્તનો નામના બે પ્રકારનાં જનીન પરિવર્તનો અને હસ્તાંતરિત થયેલા પરિવર્તનો છે.

આનુવંશિક પરિવર્તનો માતાપિતાથી સંતાન સુધી વારસાગત થાય છે. આ પરિવર્તનો ઇંડા કોશિકાઓ અને શુક્રાણુઓ જેવા માતાપિતાના જીમેટ્સમાં સ્થિત છે. તેથી તેમને જીર્મલાઇન પરિવર્તન [999] તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. જ્યારે રમતો ફળદ્રુપ બને છે, ઝાયગોટ જનીન પરિવર્તન મેળવે છે અને સંતતિના શરીરના પ્રત્યેક કોષને પસાર કરે છે. હસ્તાંતરિત પરિવર્તનો

ચોક્કસ કોશિકાઓ અથવા વ્યક્તિના જીવન દરમિયાન ચોક્કસ સમયગાળા દરમિયાન થાય છે. તેઓ મુખ્યત્વે યુવી રેડિયેશન, ઝેરી રસાયણો વગેરે જેવા પર્યાવરણીય પરિબળોને લીધે થાય છે અને મોટે ભાગે સોમેટિક કોશિકાઓમાં થાય છે. તેથી, હસ્તાંતરિત થયેલી પરિવર્તન આગામી પેઢી સુધી પસાર થતી નથી. આકૃતિ 02: યુવી વિકિરણને કારણે જીન પરિવર્તન

રંગસૂત્ર એબરરેશન અને જીન મ્યુટેશન વચ્ચે શું તફાવત છે?

- કોષ્ટક પહેલાંની કલમ મધ્યમ ->

રંગસૂત્રીય એબરરેશન વિ જીન મ્યુટેશન

રંગસૂત્રીય ડિસ્રેગ્યુશન સજીવમાં રંગસૂત્રોની સંખ્યા અને માળખું માં કોઈ ફેરફાર છે.
જીન પરિવર્તન એ ફેરફાર છે જે જનીનની ડીએનએ બેઝ ક્રમાનુસાર થાય છે.	કુલ રંગસૂત્રોની કુલ સંખ્યામાં ફેરફારો
રંગસૂત્રીય ડિસરામેશન એક સજીવમાં રંગસૂત્રોની કુલ સંખ્યાને બદલી શકે છે
જીન પરિવર્તન સજીવમાં કુલ રંગસૂત્રોની સંખ્યામાં ફેરફાર થતું નથી.	સ્કેલ
રંગસૂત્રીય ડિસેલરેશનમાં ઘણા જનીન ફેરફારો સામેલ હોઈ શકે છે
જીન પરિવર્તન સામાન્ય રીતે એક જનીન ફેરફારને સંદર્ભિત કરે છે.	નુકસાન
ક્રોમોસોમલ ડિસ્રેલમેન્ટને કારણે થતા નુકશાન જનીન પરિવર્તનની તુલનામાં મોટા પાયે છે.
ક્રોમોસોમલ વિચલનની તુલનામાં ન્યુક્લિયોટાઇડનું પ્રમાણ પાયે નાનું છે. જો કે, તે ગંભીર આરોગ્ય સમસ્યાઓ પેદા કરી શકે છે.	સારાંશ - રંગસૂત્રીય એબરરેશન વિ જીન મ્યુટેશન

જીન એ ચોક્કસ ડીએનએ સેગમેન્ટ્સ છે, જેમાં રંગસૂત્રોમાં અનન્ય આધાર સિક્વન્સનો સમાવેશ થાય છે. એક રંગસૂત્રમાં હજારો જીન્સ છે. વિવિધ પરિબળોને કારણે જનીનની બેઝ ક્રમાનુસાર બદલી શકાય છે. જનીનની બેઝ જોડી શ્રેણીમાં કોઈ પણ ફેરફારને જનીન પરિવર્તન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. જીન પરિવર્તનના પરિણામ સ્વરૂપે તે અલગ પ્રોટીનથી એન્કોડ કરે છે. રંગસૂત્રીય સ્ખલન એ જીવતંત્રના રંગસૂત્રોના આંકડાકીય અથવા માળખાકીય ફેરફારને સંદર્ભે છે. સંખ્યાત્મક અસાધારણતા માનવોમાં વિવિધ સિન્ડ્રોમની સ્થિતિનું કારણ બને છે. મુખ્યત્વે કાઢી નાંખવાની, ડુપ્લિકેશન, વ્યુત્ક્રમો અને ટ્રાન્સલોકેશનને કારણે માળખાકીય અયોગ્યતા છે. રંગસૂત્ર અસાધારણતા અથવા પરિવર્તનો દરમિયાન ઘણા જનીનો સહિત રંગસૂત્રનો મોટો ભાગ બદલાઈ જાય છે. આ રંગસૂત્રનું વિચ્છેદન અને જનીન પરિવર્તન વચ્ચેનો તફાવત છે.

સંદર્ભો

1 "જીન પરિવર્તન શું છે અને પરિવર્તન કેવી રીતે થાય છે? - જીનેટિક્સ મુખ્ય પૃષ્ઠ સંદર્ભ "મેડિસિન યુ.એસ. નેશનલ લાયબ્રેરી. નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઓફ હેલ્થ, એન. ડી. વેબ 22 મે 2017. // gh. nlm એનઆઇએચ gov / primer / મ્યુટેશન અને ડાયડાર્ડ્સ / જનમનામું

2 "4 મુખ્ય પ્રકારનાં રંગસૂત્ર એબ્રેશન (1594 શબ્દો). "YourArticleLibrary કોમ: ધ નેક્સ્ટ જનરેશન લાઇબ્રેરી એન. પી., 23 ફેબ્રુ. 2014. વેબ 22 મે 2017.

છબી સૌજન્ય:

1 ફિલીપ હ્યુપે "ઈમ્યુન્યુઅલ બેરલોટ, લોરેન્સ કાલઝોન, ફિલિપ હ્યુપે, જીન-ફિલિપ વર્ટ, આન્દ્રે ઝીનોવવેવ, કન્સેપ્ટેશનલ સિસ્ટમ્સ બાયોલોજી ઓફ કેન્સર ચેપમેન એન્ડ હોલ / સીઆરસી મેથેમેટિકલ એન્ડ કોમ્પ્યુટેશનલ બાયોલોજી, 2012 (સીસી બાય-એસએ 3) દ્વારા" ક્રોમોસૉમલ એબ્રેક્શનના સ્કેમેટિક ઉદાહરણ ". 0) કોમન્સ દ્વારા વિકિમિડિયા

2 "ડીએનએ યુવી પરિવર્તન" વ્યુત્પન્ન કાર્ય દ્વારા: મૌગિપ (ચર્ચા) ડીએનએ_યુવી_માટે. GIF: નાસા / ડેવિડ હેરિંગ આ વેક્ટર ગ્રાફિક્સ છબી Adobe Illustrator સાથે બનાવવામાં આવી હતી. - DNA_UV_mutation જીઆઈએફ (પબ્લિક ડોમેઇન) કૉમન્સ મારફતે વિકિમિડિયા